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Variantes del Covid-19 descritas en Reino Unido y Sudáfrica fueron detectadas en dos casos de Costa Rica

Karla Barquero karlabarquero.asesora@larepublica.net | Miércoles 24 febrero, 2021 08:22 a. m.


Un equipo de laboratorio y una prueba Covid-19
Elaboración propia/La República


Por medio del proceso de vigilancia genómica del Covid-19, el Inciensa identificó dos casos de pacientes positivos con el virus asociados a las variantes descritas originalmente en el Reino Unido y en Sudáfrica.

La variante de Reino Unido se detectó en una paciente costarricense de 35 años de edad, que inició síntomas el 27 de enero de 2021 y ya se encuentra recuperada, sin haber requerido hospitalización. Se investiga el origen de dicho contagio el cual, preliminarmente, no ha derivado otros casos.

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La de Sudáfrica se detectó en un paciente extranjero, de 65 años de edad, que inició síntomas el 31 de enero de 2021 y que estuvo hospitalizado en un centro médico de la Caja. El paciente forma parte del grupo de 20 turistas franceses que resultaron positivos por Covid-19 y que ingresaron al país el pasado 16 de enero.

Del grupo de 20 franceses, 16 ya se han recuperado y salido del país, mientras que cuatro permanecen internados en centros médicos de la Caja.

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En territorio nacional se registran dos personas positivas por Covid-19 producto del contacto con este grupo de turistas, una de ellas permanece hospitalizada.

Datos de OMS, para la variante inglesa no se ha identificado hasta el momento un aumento en la severidad de los casos. Sin embargo, diversos estudios indican que se asocia con mayor transmisibilidad y disminución en la capacidad de los anticuerpos neutralizantes por lo que podría presentar mayor potencial para causar reinfecciones.

Para la de Sudáfrica se reporta un aumento en la transmisibilidad. Los datos con respecto a severidad son variados, algunos estudios epidemiológicos sugieren una presentación clínica más grave.

Dada la importancia de estos hallazgos, Inciensa continuará con la vigilancia genómica del Covid-19, con el fin de identificar nuevas variantes genéticas o estructurales de importancia epidemiológica para el diagnóstico, prevención y control de la enfermedad.


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