Costa Rica estaría en riesgo de convertirse en un gran mercado de medicinas falsas

La posibilidad de que Costa Rica se convierta en un paraíso para las medicinas falsas y las bandas criminales, es la principal preocupación que manifiestan varios gremios vinculados al sector salud, tras la firma de un par de decretos por parte del presidente Rodrigo Chaves, para bajar el precio de los medicamentos y fomentar la competencia.

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Y es que los cambios en cuanto a la obtención de un registro sanitario más ágil y la importación paralela, que permitiría a cualquier persona o empresa importar medicinas si cumple con los requisitos, no garantizan la trazabilidad de los productos.

Ante ello, el Colegio de Farmacéuticos, la Cámara de la Salud y las empresas Cuestamoras y Fedeferma, entre otros, solicitan al gobierno que se refuercen los controles en cuanto al ingreso de fármacos, ya que “las droguerías perdieron el control en cuanto el rol sanitario”.

A nivel global, los medicamentos falsificados representan más del 10% del mercado farmacéutico, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), quien agrega que ese porcentaje aumenta al 25% cuando se trata de países en vías de desarrollo o pobres.

En Costa Rica, se han decomisado importantes cantidades de medicamentos de dudosa procedencia.

Lo grave de la situación, es que los consumidores podrían tomar placebos para atender enfermedades complejas, a pesar de que están comprando fármacos de reconocidas marcas.

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“Con la entrada en vigencia del decreto de importación paralela, por parte de un tercero no autorizado por el titular del medicamento en el país, para las droguerías no hay posibilidad de ejercer fiscalización sobre los medicamentos, debido a que esas unidades no pasarán por sus bodegas, por lo que, con este procedimiento, sí existen riesgos de que se introduzcan medicamentos falsificados”, indicó Eduardo Jiliberto, director general de Cuestamoras Salud.

Para garantizar la idoneidad de los productores debe existir una trazabilidad y vigilancia exhaustiva por parte de las autoridades sanitarias, para determinar el origen de los fármacos.

“El mecanismo de importación exige controles de trazabilidad exhaustivos por parte de la autoridad sanitaria. El nuevo esquema, efectivamente, puede utilizarse para ingresar medicamentos subestándar, que no cumplen con las regulaciones de nuestro país, e incluso medicamentos falsificados”, recalcó Victoria Brenes, Directora Ejecutiva de la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA).

Para los empresarios, el decreto de importación paralela pierde la trazabilidad del medicamento, ya que solo se puede dar fe de lo que se almacena en la droguería, pero no de lo que entra al país, explica Olga Esquivel, fiscal de Colegio de Farmacéuticos.

Otro tema que preocupa a los expertos está relacionado con la calidad de los productos.

En ese sentido, podrían ingresar medicamentos que son legales y verdaderos, pero que se echan a perder por no cumplirse con las medidas necesarias.

“El Ministerio de Salud deberá cuidar también otros posibles riesgos relacionados principalmente con la calidad de los medicamentos importados sobre todo aquellos que requieren de un cumplimiento estricto de la cadena de frío para no perder su eficacia y generar un riesgo para la seguridad de los pacientes”, dijo Massimo Manzi, Director Ejecutivo de la Cámara Costarricense de la Salud.

Ante este panorama, para minimizar falsificaciones se debe exigir al importador mostrar una carta apostillada del laboratorio donde se certifique la autenticidad del producto.

“Lo más importante es que estos medicamentos que se van a importar tengan un certificado de evaluación de lugares de primera línea, es decir como la FDA, la EMA, porque es la forma de asegurarnos de que lo que se va a importar cumple con todas las características internacionales de entes evaluadores de primera línea”, externó Mauricio Guardia, presidente Colegio de Médicos.